Key points are not available for this paper at this time.
تسمح مستقبلات مولد المضاد التركيبي (CARs) التي يتم التعبير عنها في خلايا T بإعادة توجيه تحليل خلايا الورم بطريقة غير مقيدة بجزيئات MHC. في نظام نموذج خلايا T Jurkat، أدى التعبير عن مستقبل CD3zeta الخاص بمولد المضاد السرطاني (MFEzeta) إلى زيادة حساسية الخلية الناتجة لتوليد السيتوكينات عند تحفيزها من خلال المجمع الاندوجيني TCR. وقد قاد هذا التأثير من خلال ميزتين رئيسيتين لمستقبل MFEzeta: 1) تزاوج المستقبلات و 2) تفاعل CAR مع المجمع الاندوجيني TCR. أدت الطفرات في مجال CAR الغشائي والتي ألغت هذه التفاعلات إلى تقليل السعة الوظيفية لمستقبل MFEzeta للاستجابة لمولد البروتين السرطاني. تشير هذه النتائج معًا إلى أن CARs التي تحتوي على مجال CD3zeta الغشائي يمكنها تشكيل مجمع مع TCR الاندوجيني مما قد يكون مفيدًا لactivation خلايا T بشكل أمثل. لهذه الملاحظة تداعيات محتملة على التصميم المستقبلي لمستقبلات CAR لعلاج السرطان.
درس بريدجمان وآخرون (Mon،) هذا السؤال.