Key points are not available for this paper at this time.
فيروس التهاب الكبد الوبائي C (HCV) هو السبب الرئيسي لالتهاب الكبد غير A وغير B المكتسب عن طريق نقل الدم. فيروس HCV هو فيروس RNA موجب القطب ومغلف تم تصنيفه كجنس جديد في عائلة الفلافيوفيروس. مثل الجينين الآخرين في هذه العائلة، يظهر أن ببتيدات HCV تُنتج من خلال ترجمة إطار قراءة مفتوح طويل ومعالجة بروتيني لاحقة لهذا البولي بروتين. في هذه الدراسة، تم تجميع واستنساخ نسخة cDNA تشمل إطار القراءة المفتوح الطويل لسلالة H من HCV (3,011 بقايا حمض أميني). تم استخدام هذه النسخة ومشتقاتها المقطوعة في اختبارات التعبير المؤقت لفيروس اللقاح لرسم خريطة للببتيدات المشفرة بواسطة HCV ولدراسة معالجة البولي بروتين لـ HCV. تم التعرف على البولي بروتينات HCV ومنتجات التقطيع باستخدام مصل الدم البشري المتعافي ومجموعة من الأجسام المضادة متعددة النسائل الخاصة بالمنطقة. تم الحصول على نتائج مماثلة لعدة خطوط خلوية ثديية تم فحصها، بما في ذلك خط الكبد البشري HepG2. تشير البيانات إلى أنه تم إنتاج ما لا يقل عن تسعة ببتيدات من خلال تقطيع البولي بروتين لسلالة H من HCV. تشمل البروتينات الهيكلية المحتملة، الموجودة في الربع الأول من البولي بروتين، بروتين القذيفة C (21 كيلودالتون) تليه بروتينات غلاف الفيروس المحتملة، E1 (31 كيلودالتون) و E2 (70 كيلودالتون)، والتي تم تعديلها بشكل كبير بواسطة الغليكوزيلATION المرتبطة بـ N. من المحتمل أن يشفر باقي البولي بروتين بروتينات غير هيكلية بما في ذلك NS2 (23 كيلودالتون)، NS3 (70 كيلودالتون)، NS4A (8 كيلودالتون)، NS4B (27 كيلودالتون)، NS5A (58 كيلودالتون)، و NS5B (68 كيلودالتون). تم أيضًا التعرف على جليكوبروتين يتراوح وزنه بين 82 و88 كيلودالتون والذي تفاعل مع كل من الأجسام المضادة لـ E2 و NS2 الخاصة بـ HCV (يسمى E2-NS2). تشير النتائج الأولية إلى أن جزءًا من E1 مرتبط بـ E2 و E2-NS2 عبر روابط ثنائية الكبريتيد.
درس غراكوئي وآخرون (Mon,) هذا السؤال.