Key points are not available for this paper at this time.
تلعب السيتوكينات المرتبطة هيكليًا ووظيفيًا، interleukin-4 (IL-4) وIL-13، أدوارًا محورية في تشكيل النشاط المناعي. يُعرف محور IL-4/IL-13 بشكل أفضل لدوره الحاسم في التهابات النوع 2 التي يتم وساطتها بواسطة خلايا المساعد T 2 (Th2)، والتي تحمي المضيف من مسببات الأمراض متعددة الخلايا الكبيرة، مثل ديدان الطفيليات، وتنظم الاستجابات المناعية لمسببات الحساسية. بالإضافة إلى ذلك، تحفز IL-4 وIL-13 مجموعة واسعة من الخلايا المناعية الفطرية والمكتسبة، فضلاً عن الخلايا غير الدموية، لتنسيق وظائف متنوعة، بما في ذلك تنظيم المناعة، إنتاج الأجسام المضادة، والتليف. نظرًا لأهميته لنطاق واسع من الأنشطة الفسيولوجية، تم استهداف شبكة IL-4/IL-13 من خلال مجموعة متنوعة من أساليب الهندسة الجزيئية وعلم الأحياء الاصطناعي لضبط سلوك المناعة وتطوير علاجات جديدة. هنا، نقوم بمراجعة الجهود الجارية للتلاعب بمحور IL-4/IL-13، بما في ذلك استراتيجيات هندسة السيتوكينات، صياغة بروتينات الاندماج، تطوير المضادات، أساليب هندسة الخلايا، وتصميم أجهزة الاستشعار الحيوية. نناقش كيف تم استخدام هذه الاستراتيجيات لتفكيك مسارات IL-4 وIL-13، بالإضافة إلى اكتشاف علاجات مناعية جديدة تستهدف الحساسية، والأمراض المناعية الذاتية، والسرطان. نظرًا للمستقبل، تعد الأدوات الجديدة في الهندسة الحيوية بالاستمرار في تعزيز الفهم الأساسي لبيولوجيا IL-4/IL-13 وتمكين الباحثين من استغلال هذه الرؤى لتطوير تدخلات فعالة.
درس برنشتاين وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.