Key points are not available for this paper at this time.
تم تخليق (6-ماليميدوكابرويل) هيدرازون دوكسوروبيسين ودمجه مع عدة أجسام مضادة وحيدة النسيلة، بما في ذلك BR96 الهجينة، من خلال تفاعل إضافة ميشيل مع الأجسام المضادة المحتوية على ثيول. كان تقليل DTT للثيوليدات الموجودة في الجسم المضاد طريقة موثوقة وعامة لتوليد عدد ثابت من مجموعات SH التفاعلية. كانت المركبات، بعد التنقية بواسطة Bio-Beads، خالية من الرابط غير المتفاعل و/أو دوكسوروبيسين. أطلقت جميع المركبات دوكسوروبيسين تحت ظروف حمضية تحاكي بيئة الليزوزوم، بينما كانت مستقرة نسبيًا عند pH محايد. أظهرت مركبات BR96 سمية خلوية خاصة بمستضد.
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
David Willner
Bristol-Myers Squibb (United States)
Pamela A. Trail
Ophthalmic Consultants of Long Island
Sandra J. Hofstead
Bristol-Myers Squibb (United States)
Bioconjugate Chemistry
Bristol-Myers Squibb (United States)
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
بحث ويلنر وآخرون (Mon,) في هذا السؤال.
synapsesocial.com/papers/6a0f3ce911edbd3546bddd32 — DOI: https://doi.org/10.1021/bc00024a015
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: