Key points are not available for this paper at this time.
مرض السيلياك مرتبط بـ HLA-DQ2، وإلى حد أقل، HLA-DQ8. يرتبط السكري من النوع 1 بنفس جزيئات DQ بترتيب مغاير ومع احتمال مشاركة ثنائيات DQ المتغايرة المنقولة. يمكن عزل خلايا T المستجيبة للببتيدات الغلوتينية المنزوعة الأمونيا بواسطة ترانسجلوتاميناز 2 والمقيدة بشكل ثابت بواسطة DQ2 أو DQ8 من آفات السيلياك. استخدمنا خلايا T المعوية من مرضى السيلياك لرسم خريطة لتوقيعات DQ2 و DQ8 ضمن بروتينين نماذجيين من الغلوتين، ألفا-غليادين AJ133612 و جاما-غليادين M36999. بالنسبة لألفا-غليادين، تعرفت خلايا T المقيدة بـ DQ2 و DQ8 على ببتيدات منزلية من منطقتين منفصلتين. بالنسبة لجاما-غليادين، تعرفت خلايا T المقيدة بـ DQ2 و DQ8 على ببتيدات منزلية من نفس المنطقة. بعض ببتيدات جاما-غليادين تم التعرف عليها بواسطة خلايا T في سياق DQ2 أو DQ8 عند ارتباطها في نفس السجلات تمامًا، لكن مع متطلبات مختلفة للنزع. كان إزالة الأمونيا عند موقع الببتيد 4 (P4) مهمًا لخلايا T المقيدة بـ DQ2، في حين كان النزع عند P1 و/أو P9 مهمًا لخلايا T المقيدة بـ DQ8. يمكن تقديم ببتيدات تجمع توقيعات DQ2 و DQ8 بواسطة DQ2 و DQ8 و ثنائيات DQ المتغايرة المنقولة. تسلط نتائجنا الضوء على الأساس المرتبط بـ HLA في مرض السيلياك والسكري من النوع 1.
درس Stig Tollefsen (السبت) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: