Key points are not available for this paper at this time.
مجموعة فرعية من خلايا T اللمفاوية CD8+ ألفا بيتا-TCR/CD3+ في الدم المحيطي للبالغين الإنسان تفتقر إلى تعبير CD28، وهو مستقبل غشائي لمستضد تمايز الخلايا B B7/BB1 الذي يشارك في تنشيط خلايا T. لم يُلاحظ وجود خلايا T CD28-8+ في الغدة الصعترية وكانت موجودة فقط بتردد منخفض في دم الحبل السري، مما يشير إلى أن هذه الخلايا قد تمثل نوعًا من السكان "الذاكرة". يتماشى هذا التفسير مع أن خلايا T CD28-8+ كانت خلوية الشكل كبيرة، خلوية حبيبية وعبرت عن CD54 (مادة الالتصاق بين الخلايا-1)، CD58 (المستضد المرتبط بوظيفة اللمفاويات-3 (LFA))، ومستويات عالية من CD11a (LFA-1)، لكنها لم تعبر عن المستضدات المرتبطة بالتفعيل الحاد (مثل HLA-DR، CD25، CD69). وسعت خلايا اللمفاويات T CD28-8+ المعزولة حديثًا إلى علاج قوي ضد الخلايا المستهدفة الحاملة FcR، مما يوضح أن مركب CD3/TCR وظيفي وأن هذه الخلايا تمتلك نشاط سيتوليتي. ومع ذلك، كانت الاستجابة التكاثرية المستحثة بواسطة anti-CD3 لخلايا T CD28-8+ أقل بكثير من خلايا T CD28+8+، ولم يكن من الممكن التغلب على هذه القصور من خلال إضافة IL-2 خارجي. تم إنتاج مجموعة كبيرة من مستنسخات خلايا T من سكان خلوي CD28+8+ و CD28-8+ عن طريق فصل الخلايا الفردية باستخدام مقياس تدفق الخلايا. كان تعبير CD28 ثابتًا في المستنسخات التي تم اشتقاقها من خلايا T اللمفاوية CD28+8+، بينما كان تعبير CD28 متغيرًا وكان يُعاد التعبير عنه بشكل ظاهري على بعض المستنسخات التي تم إنشاؤها من مجموعة خلايا T CD28-8+. كما هو الحال مع الخلايا المعزولة حديثًا، كانت مستنسخات خلايا T CD28-8+ سيتوليت، لكنها لم تكن نشطة لتكاثر anti-CD3 ولم يكن من الممكن تحفيزها باستخدام B7 أو CD58 (LFA-3) من الخلايا المغلوطة الفأرية. تشير هذه النتائج إلى أن خلايا T CD28- و CD28+ قد تلعب أدوارًا مختلفة في الاستجابة المناعية.
درس أزومًا وآخرون (Mon,) هذا السؤال.