معلومات ودعم للنساء بعد العلاج الأساسي لسرطان الثدي

الهدف: فحص الحاجة إلى واستخدام ورضا المعلومات والدعم بعد العلاج الأساسي لسرطان الثدي. التصميم: دراسة مقطعية. المشاركون: مجموعة من 266 امرأة ناجية تم تشخيصهن بسرطان الثدي خلال فترة 25 شهرًا في مستشفى رئيسي في أديليد، أستراليا. تراوحت المدة منذ التشخيص من 6 إلى 30 شهرًا. مقاييس النتائج الرئيسية: الحاجة إلى واستخدام ورضا المعلومات والدعم. النتائج: أفادت النساء بمستويات عالية من الحاجة إلى معلومات حول مجموعة متنوعة من القضايا بعد علاج سرطان الثدي. أبلغت 94% عن مستوى عالٍ من الحاجة إلى معلومات حول قضية أو أكثر، وخاصة التعرف على الانتكاسة، وفرص الشفاء، وخطر الإصابة بسرطان الثدي على أفراد الأسرة. ومع ذلك، أبلغت عدد قليل من النساء (2-32%) عن تلقي مثل هذه المعلومات. كان المصدر الأكثر استخدامًا للمعلومات هو الجراح، تلاه التلفاز والصحف والكتب. وكان المصدر الأكثر استخدامًا للدعم هو الأسرة، تلاه الأصدقاء والجراح. استخدمت عدد قليل من النساء (<7%) خدمات الدعم الرسمية أو الإنترنت. كانت النساء راضيات جدًا عن المعلومات والدعم اللذين تلقينه من الجراح وغيرهم من المحترفين في الصحة، لكنهن أبلغن عن تلقي كميات متناقصة من المعلومات والدعم منهم مع مرور الوقت. الاستنتاجات: تعاني النساء من حاجة عالية لمعلومات حول القضايا المتعلقة بسرطان الثدي بعد العلاج الأساسي. تظل هذه الاحتياجات غير ملباة إلى حد كبير حيث إن عدد قليل من النساء يتلقين معلومات حول القضايا التي تهمهن. دور الجراح وغيرهم من المحترفين في الصحة حاسم في تضييق الفجوة بين الحاجة إلى تلقي المعلومات.