التنوع الجزيئي والمستضدي للمستضد الشائع لكريات الدم البيضاء في الجرذان من الخلايا التيموسية وخلايا T وB اللمفاوية

تم تحليل الأشكال الجزيئية والتنوع المستضدي للمستضد الشائع لكريات الدم البيضاء (L-CA) في اللمفاويات الجرذانية. تُظهر الخلايا التيموسية شريطًا رئيسيًا واحدًا عند 180 كيلو دالتون، بينما تظهر خلايا T أربع أشرطة عند 180 و190 و200 و220 كيلو دالتون، وتظهر خلايا B شريطًا عريضًا عند حوالي 240 كيلو دالتون. تُظهر مجموعات خلايا T المساعدة والسمية نفس الأشرطة الأربعة مع بعض الاختلافات في نسبة كل منها. تفاعلت أربعة أضداد أحادية النسيلة من الفئران (MRC OX-1، 28، 29 و30) مع جميع الأشكال الجزيئية لـ L-CA وانقسمت إلى مجموعتين لم تكن تنافسية في الارتباط بـ L-CA (MRC OX-1، 28، 29 مقابل OX-30). فقدت المحددات المستضدية التي رآها كل هذه الأضداد عند تقليل وقلوانة L-CA. تفاعلت ثلاثة أضداد (MRC OX-22، 31 و32) بشكل انتقائي مع خلايا B وخلايا T السمية وحوالي ثلثي خلايا T المساعدة. تنافست OX-22 وOX-31 على الارتباط لكنها لم تكن تنافسية مع OX-32. ارتبطت جميع هذه الأضداد بجرعة فرعية من الأشكال 190 و200 و220 كيلو دالتون من L-CA لخلايا T لكن لم ترتبط على الإطلاق بالشكل 180 كيلو دالتون من خلايا T أو الخلايا التيموسية. ارتبط أحد الأضداد بخلايا B فقط (MRC OX-33) وترسبت جرعة فرعية من L-CA لخلايا B. مع جميع الأضداد التي لم تعلّم الخلايا التيموسية، بقيت المحددات المستضدية سليمة بعد التحليل والتقليل. ثم دمرت التحللات اللاحقة باستخدام التريبسين جميع المحددات باستثناء تلك التي تتفاعل مع مضاد MRC OX-22. في هذه الحالة، احتفظت الببتيدات التريبسينية بالنشاط المستضدي الكامل، الذي تم تدميره بعد ذلك بواسطة التحللات الإضافية باستخدام البروتيناز.