Key points are not available for this paper at this time.
تستخدم الحيوانات المنوية بعد الانقسام الاختزالي استراتيجية فريدة لتنسيق التعبير الجيني مع التحول الشكلي، حيث تتم عملية النسخ والترجمة في مراحل تطورية منفصلة، لكن كيفية تنشيط mRNAs المخزنة كرانيوكليوبروتينات رسولية غير فعالة بالترجمة في الحيوانات المنوية النامية تبقى مجهولة إلى حد كبير. هنا، نبلغ أن بروتين الربط RNA FXR1، وهو عضو في عائلة FXR المرتبطة بالمتلازمة الهشة X، يتم التعبير عنه بكثافة في الحيوانات المنوية المتأخرة ويخضع لفصل الطور السائل-السائل (LLPS) لدمج حبيبات RNA الرسول مع الآلة الترجمة لتحويل mRNAs المخزنة إلى حالة تنشيط ترجمي. إن إزالة Fxr1 الخاصة بالسلالة الجرثومية في الفئران قد أعاقت ترجمة mRNAs المستهدفة وتسببت في تطوير الحيوانات المنوية بشكل خاطئ والعقم الذكري، وقد أنتجت طفرة FXR1 L351P التي تفتقر إلى الفصل الطوري في الفئران المعدلة جينياً نفس العيب التطوري. تكشف هذه النتائج عن آلية لإعادة برمجة الترجمة مع اعتبار LLPS محركاً رئيسياً في تكوين الحيوانات المنوية.
درس كانغ وآخرون (الخميس) هذا السؤال.