Key points are not available for this paper at this time.
تم استخدام نظام مراقبة أحداث الدواء (MEMS)، وهو جهاز إلكتروني يسجل تاريخ ووقت فتح غطاء الزجاجات، وعدد الحبوب لتقييم أنماط الالتزام للدواء المضاد لارتفاع ضغط الدم الأساسي في الدراسة التجريبية لأمراض الكلى وارتفاع ضغط الدم لدى الأمريكيين من أصل أفريقي (AASK). تم توزيع المصابين بارتفاع ضغط الدم والذين يعانون من وظيفة كلوية متوسطة الانخفاض عشوائيًا على مستوى من مستويات التحكم في ضغط الدم، وأحد ثلاثة أنظمة أدوية مضادة لارتفاع ضغط الدم: العلاج الأساسي بمثبط لقنوات الكالسيوم، مثبط لإنزيم تحويل الأنجيوتنسين، أو حاصرات بيتا. من بين 94 مشاركًا في AASK، كان لدى 91 تسجيلات MEMS وعدد حبوب لـ 313 زيارة متابعة شهرية محددة بانتظام. كان متوسط مدة المتابعة 4.6 أشهر. تم تحقيق مستوى مقبول من الالتزام من خلال عد الحبوب إذا لم يتم إرجاع 80% إلى 100% من الحبوب الموصوفة إلى العيادة. كان الالتزام من خلال MEMS لجدول جرعات دواء مرة واحدة في اليوم مقبولًا إذا كانت 80% من الفترات الزمنية بين فتحات MEMS ضمن 24 +/- 6 ساعة. تم ملاحظة الالتزام المقبول من خلال عد الحبوب في 68% من زيارات المتابعة؛ وأشارت MEMS إلى عدم الالتزام في 47% من تلك الزيارات. كان ضغط الدم ضمن الهدف في 50% من المشاركين الذين كانوا ملتزمين من خلال كل من عد الحبوب وMEMS خلال زيارات المتابعة، وكان فقط 14% من المشاركين الذين تم تحديدهم على أنهم غير ملتزمين من خلال إحدى الطريقتين أو كليهما. تشير هذه النتائج إلى أن المراقبة الإلكترونية هي مساعدة مفيدة لعد الحبوب في تقييم الالتزام بالأدوية المضادة لارتفاع ضغط الدم. قد يؤدي تقديم معلومات إلكترونية تم جمعها حول فترات الجرعات إلى المشاركين والموظفين إلى تعزيز الالتزام.
درست جانيت ي. لي (الخميس) هذا السؤال.