وراثة منديليان لسرطان البروستاتا العائلي.

أظهرت الدراسات السابقة تجمع عائلي لسرطان البروستاتا. لتحديد طبيعة هذا التجمع العائلي وتقييم ما إذا كانت الوراثة المنديلية يمكن أن تفسر تجمع سرطان البروستاتا، تم إجراء تحليلات المخاطر النسبية وتحليلات الفصل على 691 عائلة تم التعرف عليها من خلال بروبان سرطان البروستاتا واحد. أظهرت تحليلات المخاطر النسبية أن عاملين، العمر المبكر عند ظهور المرض في البروبان والعديد من أفراد العائلة المتأثرين، كانا محددين مهمين لمخاطر سرطان البروستاتا في هذه العائلات. علاوة على ذلك، كشفت تحليلات الفصل أن هذا التجمع يمكن تفسيره بشكل أفضل بالوراثة السائدة الذاتية ل Allele نادر عالي المخاطر (q = 0.0030) مما يؤدي إلى بداية مبكرة لسرطان البروستاتا. كشفت تقديرات المخاطر التراكمية لسرطان البروستاتا وفقًا لحاملي allele أن هذا الأخير كان لديه نفاذية عالية: بحلول سن 85، من المتوقع أن يكون 88% من حاملي allele متأثرين بسرطان البروستاتا مقارنة بـ 5% فقط من غير الحاملين. وكشف النموذج الأكثر ملاءمة للوراثة السائدة الذاتية أنه يتمثل الشكل الوراثي لسرطان البروستاتا في نسبة كبيرة من الحالات المبكرة، لكنه مسؤول عمومًا عن نسبة صغيرة من حدوث سرطان البروستاتا (9% بحلول سن 85). توفر هذه البيانات دليلًا على أن سرطان البروستاتا يتم توريثه بطريقة منديليان في مجموعة فرعية من العائلات وتوفر أساسًا لدراسات تخطيط الجينات لسرطان البروستاتا القابل للتوريث. يمكن أن يوفر وصف الجينات المعنية في سرطان البروستاتا الوراثي رؤى مهمة حول تطور هذا المرض بشكل عام.