September 1, 2001
View Full Paperأكسيد النيتريك في تكوين سرطانات خلايا الظهارة المعوية: ربط الالتهاب بالسرطنة
Key Points
Key points are not available for this paper at this time.
Abstract
الالتهاب المزمن في أنسجة الجهاز الهضمي هو عامل خطر معترف به جيدًا لتطور الأورام المشتقة من خلايا الظهارة. على الرغم من أن الوسطاء الالتهابيين الذين يربطون الالتهاب المزمن بالسرطنة كثيرون، فإن المعلومات الحالية تشير إلى أن أكسيد النيتريك (NO) يساهم في السرطنة خلال الالتهاب المزمن. إنزيم أكسيد النيتريك الحثي (iNOS)، الذي يتم التعبير عنه بواسطة كل من البلعميات وخلايا الظهارة أثناء الالتهاب، ينتج الجزيء النشيط بيولوجيًا NO. بالإضافة إلى التسبب في تلف الحمض النووي، يمكن أن يتفاعل NO مباشرة مع البروتينات من خلال تفاعلات النيتروسيلات والنيتوزات. تبدو عواقب ضرر البروتين الناتج عن NO مؤيدة للسرطنة. على سبيل المثال، يقوم NO بإ inhibiting أنزيمات إصلاح الحمض النووي مثل 8-أوكوديوكسي غوانوسين دي إن إيه غليكوزيلز 1 ويعوق apoptosis من خلال نيتروسيلات الكاسبازات. تسمح هذه الأحداث الخلوية بتراكم تلف الحمض النووي، وهو أمر مطلوب للطفرات العديدة اللازمة لتطور السرطان الغازي. كما يعزز NO تقدم السرطان من خلال العمل كعامل لتكوين الأوعية الدموية. قد تكون الاستراتيجيات التي تهدف إلى تثبيط إنتاج NO أثناء الالتهاب المزمن أو لإزالة الأنواع التفاعلية من النيتروجين مفيدة في تقليل خطر تطوير السرطان في الأمراض المعوية الالتهابية المزمنة.