دمج بيانات المصفوفات الدقيقة وعلوم البروتينات للتنبؤ بالاستجابة لسيتيكسيماب لدى مرضى سرطان المستقيم

للتحقيق في دمج سيتيكسيماب، وكابيسيتابين، والعلاج الإشعاعي في العلاج التحضيري لمرضى سرطان المستقيم، تم جمع أربعين عينة ورمية قبل العلاج (T0)، بعد جرعة واحدة من سيتيكسيماب ولكن قبل العلاج الإشعاعي مع كابيسيتابين (T1) وفي لحظة الجراحة (T2). تم إخضاع عينات الورم والبلازما في جميع النقاط الزمنية لتحليل المصفوفات الدقيقة من Affymetrix وتحليل علوم البروتينات من Luminex على التوالي. عند الجراحة، تم تسجيل درجة تراجع سرطان المستقيم (RCRG). استخدمنا طريقة قائمة على النواة مع آلات دعم المتجهات ذات الأخطاء الأقل للتنبؤ بـ RCRG استنادًا إلى دمج بيانات المصفوفات الدقيقة وعلوم البروتينات في T0 وT1. أظهرنا أن دمج مصادر البيانات المتعددة يحسن القدرة التنبؤية. كان النموذج الأفضل قائمًا على 5 جينات و10 بروتينات في T0 وT1 وكان قادرًا على التنبؤ بـ RCRG بدقة تبلغ 91.7% وحساسية 96.2% وخصوصية 80%.