تنظيم التعبير الجيني لأوسموطين بعد النسخ

تخضع تراكم كل من mRNA لأوسموطين وبروتين أوسموطين في أنسجة التبغ (Nicotiana tabacum L. var Wisconsin 38) لرقابة تطويرية معقدة. وُجد أن أوسموطين كان الأكثر وفرة في جذور التبغ وفي أنسجة الساق الخارجية التي تتكون أساسًا من البشرة، وكان أقل وفرة في البتلة. كان بروتينًا ثانويًا في أنسجة أخرى وكان غير قابل للاكتشاف في بعض الأنسجة، بما في ذلك تلك الخاصة بالبذور النامية والناضجة. لم تعكس وفرة mRNA دائمًا كمية تراكم البروتين، لأنه في بعض الأنسجة تم قياس مستويات عالية من mRNA ولكن ليس من البروتين، والعكس صحيح. حدث تراكم لـ mRNA لأوسموطين ولكن ليس البروتين في بعض أنسجة النباتات بسبب المعالجة بحمض الأبسيسيك، والجروح، وعدوى فيروس فسيفساء التبغ. تسبب الإيثيلين في تحفيز تراكم mRNA لأوسموطين، وإلى حد صغير، البروتين في الشتلات، لكن لم يكن له تأثير على الخلايا المزروعة. أدى تعريض الخلايا المزروعة والنباتات لـ NaCl إلى تراكم مستويات عالية من كل من mRNA والبروتين. وبالتالي، فإن تراكم mRNA لأوسموطين يتم التحكم فيه تطويريًا ومن خلال خمسة على الأقل من الإشارات الهرمونية أو البيئية. ومع ذلك، يمكن أن تحد العمليات ما بعد النسخ من تراكم أوسموطين.