Key points are not available for this paper at this time.
الملخص غالبًا ما ترتبط العدوى الفيروسية المزمنة بضعف وظيفة خلايا CD8 + T، التي يُشار إليها بالاستنزاف. على الرغم من أن الدوائر الجزيئية والخلوية المعنية باستنزاف خلايا CD8 + T محددة جيدًا، مع وجود مستمر للمستضد كعامل مهم، إلا أن مقدار إشارات مستقبل الخلية التائية (TCR) المستمرة فعلاً في vivo خلال العدوى المزمنة المستمرة غير واضح. هنا، نقوم بتوصيف إشارات TCR في vivo لخلايا CD8 + T المستنفدة الخاصة بالفيروس في نموذج الفأر، مستفيدين من فئران تقارير إشارات TCR بالاقتران مع علم النسخ. الإشارات في vivo في الخلايا المستنفدة منخفضة، على عكس إمكانية إشاراتها في vitro، وعلى الرغم من وفرة وجود المستضد. كل من حجب نقاط التفتيش والتحويل التبني لخلايا الهدف غير الناضجة تزيد من إشارات TCR، مما يوضح أن الارتباط بمستقبلات التحكم التثبيطية يقلل من إشارات ووظيفة خلايا CD8 + T في vivo.
دراسة ساندو وزملاؤه (الثلاثاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: