Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: مع غزو البكتيريا، يتم تنشيط نظام الدفاع عن المضيف بواسطةCascade معقد من آليات مختلفة. تم إظهار أن المخدرات الموضعية تتفاعل سابقًا مع مكونات متنوعة من الاستجابة المناعية، مثل التصاق كريات الدم البيضاء على مسطحات بطانية، والانفجار الأكسيدي، أو التواصل بين مجموعات الخلايا اللمفاوية. ومع ذلك، لا تزال تأثيرات المخدرات الموضعية الأحدث مثل البوبيفاكايين والروبيفاكايين على الدفاع المضاد للبكتيريا - بشكل أساسي نشاط البلعمة، والانفجار الأكسيدي، أو تعبير CD11b - غير واضحة. الطرق: تم تحضين عينات الدم الكاملة مع المخدرات الموضعية (ليدوكائين، 9.2، 92.2، و1,846 ميكروم بوبيفاكايين، 6.1، 61، و770 ميكروم؛ روبيفاكايين، 6.4، 64، و801 ميكروم). بالنسبة لاختبار الانفجار الأكسيدي وCD11b، تم إضافة ثنائي هيدرو إيثيدين إلى المحللات. بعد إضافة البكتيريا العنقودية الذهبية القابلة للحياة بنسبة 5 إلى 1 بعد حساب عدد كريات الدم البيضاء، تم إيقاف البلعمة في أوقات مختلفة، وتم إجراء التلوين باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لتحليل تدفق الموقع التالي لنشاط البلعمة، والانفجار الأكسيدي، وتعبير CD11b. النتائج: تم تقليل نشاط بلعمة الجرانولوسيت، وتعبير CD11b، وتوليد أنواع الأكسجين التفاعلية بشكل كبير بواسطة الليدوكائين (P < 0.0002) والبوبيفاكايين (P < 0.005) في أعلى تركيز (1,846 ميكروم و770 ميكروم، على التوالي). وكانت قدرة الجرانولوسيت على ابتلاع البكتيريا منخفضة بشكل كبير فقط بواسطة الليدوكائين (P < 0.003). لم يكن للروبيفاكايين أي تأثير كبير على أي من المعايير المختبرة. الاستنتاجات: تعتمد جرعة المخدرات الموضعية وهيكلها على تثبيط المعايير الالتهابية والمناعية لوظائف الجرانولوسيت. يظهر الروبيفاكايين تداخلًا منخفضًا مع الوظائف المناعية والالتهابية للجرانولوسيت.
درس كايفر وزملاؤه (الثلاثاء) هذا السؤال.