الخلايا الشجيرية البشرية. الإثراء والتوصيف من الدم المحيطي

أظهرت الدراسات السابقة أن الأنسجة اللمفية في الفئران والفئران المخبرية تحتوي على أعداد صغيرة (أقل من 1 في المئة من الخلايا النووية) من الخلايا الشجيرية (DC) بخصائص سيتولوجية وسطحية ووظيفية خاصة. نوضح هنا أن DC المماثلة تمثل 0.1-0.5 في المئة من الخلايا وحيدة النواة في الدم المحيطي البشري. يمكن إثراء DC لتصل نقاوتها إلى 20-60 في المئة من خلال إجراء متعدد الخطوات مشابه لذلك المستخدم في الفئران. يتم زراعة الخلايا الوحيدة النواة الملتصقة بالدم المحيطي طوال الليل، وتُفقد الخلايا المتحررة من الخلايا الوحيدة B من خلال إعادة التصاقها بالبلاستيك، وتشكيل جسم حلقي مع كريات الدم الحمراء المبطنة بالأجسام المضادة البشرية IgG، والطرد المركزي في أعمدة ألبومين كثيفة. تتمتع DC المضافة بخصائص سيتولوجية مشابهة لـ DC في القوارض من خلال الميكروسكوب الضوئي والإلكتروني. تعبر DC عن HLA وHLA-DR والمستضدات الشائعة بين كريات الدم البيضاء. تفتقر إلى القدرة على البلعمة، ومستقبلات كريات الدم الحمراء المبطنة بالأجسام المضادة والمعالجة بالنيورامينيداز، وIg السطحي والداخل خلوي، والأنزيمات الاستيرازية، والإنزيمات المؤكسدة، والحبيبات الازورية. لا تتفاعل DC مع العديد من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الموجهة نحو الخلايا البالعة (OKM 1، "mac-1"، 63D3، و61D3) وخلايا T (OKT 3، 6، 8). على عكس الفئران، تعبر DC البشرية عن مستقبلات المكمل. عند الحفاظ عليها في الثقافة لمدة 4 أيام، لم تُنتج DC البشرية إما خلايا B أو وحدات أحادية. لذلك، فإن DC التي تم التعرف عليها من خلال المعايير السيتولوجية تختلف عن كريات الدم البيضاء الأخرى. تمت مقارنة مجموعات DC المخصبة مع كسور مخصبة في الخلايا الوحيدة B والخلايا T في ثلاثة اختبارات وظيفية: تحفيز تفاعل كريات الدم البيضاء المختلط الأولي من الألوغو، وتحفيز MLR السنجيني الأولي، ووظيفة الإكسسوري لتكاثر خلايا T المعدلة بواسطة البيريوات. في كل حالة، كانت كسرة DC أكثر نشاطًا بعشر مرات أو أكثر من كسور الخلايا الأخرى. نستنتج أن DC تتداول في الإنسان، وتمثل النوع الرئيسي من الخلايا المطلوبة لبدء العديد من الاستجابات المناعية.