Key points are not available for this paper at this time.
يعد تحلل الكلوروفيل (chl) خلال التقدم في العمر جزءاً لا يتجزأ من تطوير النبات ويؤدي إلى تراكم المواد الكاتabolite عديمة اللون. إن فقدان الصبغة الخضراء ناتج عن فتح أكسيد الأكسجين للدورة المتطورة للبورفيرين من فيوفوربيد (pheide) أ متبوعاً بتقليلها لإنتاج مادة كاتabolite مضيئة من الكلوروفيل. تتكون هذه الخطوة من تفاعل إنزيمين، فيوفوربيد أ أكسيداز (PaO) والحد من كاتabolite الكلوروفيل الأحمر. توجد نشاط PaO فقط خلال التقدم في العمر، وبالتالي يبدو أن PaO هو منظم رئيسي لتحلل الكلوروفيل. بينما تم استنساخ كاتabolite الكلوروفيل الأحمر، ظلت طبيعة PaO غامضة. هنا نبلغ عن تحديد جين PaO من Arabidopsis thaliana (AtPaO). AtPaO هو إنزيم يحتوي على مجموعة الحديد والكبريت من نوع ريسكي وهو مطابق لجين Arabidopsis الموت الخلوي المعجل 1 ومتجانس لجين بقعة الورقة المميتة 1 (LLS1) في الذرة. كانت الخصائص الكيميائية الحيوية لإنزيم AtPaO المعاد تكوينه مطابقة لـ PaO المعزولة من مصدر طبيعي. تطلب إنتاج مادة كاتabolite مضيئة من الكلوروفيل-1 وجود فيردوكسين كمصدر للإلكترون وكلا الركيزتين، فيوفوربيد أ والأكسجين الجزيئي. من خلال استخدام طفرة الذرة lls1، تم تأكيد الوظيفة الحية لـ PaO، أي، تحلل فيوفوربيد أ خلال التقدم في العمر. وبالتالي، ظلّت أوراق lls1 خضراء خلال الحضانة في الظلام وتراكمت فيوفوربيد أ التي تسببت في نمط مقلد للأذيّة يعتمد على الضوء. بينما تم تحلل البروتينات بشكل مشابه في النوع البري وlls1، تم الاحتفاظ بشكل انتقائي ببروتين ملزم للكلوروفيل في الطفرة. كانت تعبير PaO مرتبطاً إيجابياً بالتقدم في العمر، لكن يبدو أن الإنزيم خضع لتنظيم ما بعد الترجمة أيضاً.
درس بروزينسكا وآخرون (Mon,) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: