التقدم في علاج خلايا السرطان المولدة من متبرعين ووجهات نظر مستقبلية حول علاج خلايا T "الجاهزة للاستخدام" باستخدام تقنية الخلايا الجذعية المستحثة والتعديل الجيني

تم تقديم مفهوم العلاج بالخلايا المولدة من متبرعين لأول مرة منذ أكثر من 60 عامًا مع زراعة خلايا الجذعية المكونة للدم. ومع ذلك، فإن المضاعفات مثل مرض الطَّعْم ضد المُضيف (GVHD) والسُميَّات المتعلقة بالعلاج ظلت عقبات رئيسية. من أجل تحقيق أقصى تأثير للطعوم ضد اللوكيميا، مع تقليل تأثير GVHD، تم استخدام حقن الخلايا اللمفاوية من المتبرع. هذه الفكرة، التي استخدمت ضد العدوى الفيروسية، طرحت أن النقل التبني للخلايا اللمفاوية التائية السامة الخاصة بالفيروس يمكن أن يعيد تكوين المناعة المحددة ويقضي على الخلايا المصابة بالفيروس وأدت إلى فكرة تخزين خلايا CTLs السامة من طرف ثالث. أحيانًا أصبح استنفاد خلايا T مشكلة وظهرت صعوبات في إنشاء CTLs قوية. ومع ذلك، فإن إدخال الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) يقلل من هذه المشكلات، ومن خلال استخدام تقنية iPSC، يمكن إنشاء أعداد غير محدودة من خلايا CTLs المتجددة المولدة من متبرعين ذات نشاط سمي قوي ومتزايد. على الرغم من هذا المفهوم الثوري، لا تزال هناك عدة مخاوف، مثل رفض المناعة من خلايا المتلقي ومشاكل السلامة لتعديل الجينات. في هذه المراجعة، نصف الأساليب التي تؤدي إلى علاج "جاهز للاستخدام" يمكن توزيعه بسرعة في جميع أنحاء العالم. كما نقدم وجهات نظر حول مستقبل علاج المناعة الخلوية للسرطان المولدة من متبرعين.