Key points are not available for this paper at this time.
تعمل خلايا الـ T التنظيمية (Treg) على الحماية من المناعية الذاتية والاعتلالات المناعية. نظرًا لأن محددات مصير خلايا Treg ليست مفهومة تمامًا، فقد قمنا بتحديد الأحداث الإشارية التي تتحكم في التعبير الجديد لFoxp3 في خلايا CD4 T المحيطية غير الناضجة وفي الثيموس. نبلغ أن إنهاء إشارات TCR في وقت مبكر وتثبيط الفوسفاتيديل إنوزيتول 3-كيناز (PI3K) p110alpha وp110delta، وبروتين كيناز B (Akt)، أو هدف الثدييات لدواء الراباميسين (mTOR) قد آزر تعبير Foxp3 وملفات التعبير الجيني الشبيهة بتلك الخاصة بـ Treg. على العكس من ذلك، فإن الاستمرار في إشارات TCR ونشاط PI3K/Akt/mTOR الثابت ضد تعبير Foxp3. على مستوى الكروماتين، كانت ثنائي وثلاثي الميثلة لليسين 4 من الهيستون H3 (H3K4me2 و-3) بالقرب من الموقع الابتدائي لتعبير Foxp3 (TSS) وداخل المنطقة غير المترجمة 5' (UTR) قد سبقت التعبير النشط عن Foxp3، ومثل قابلية تحفيز Foxp3، فقد فقدت عند الاستمرار في التحفيز بواسطة TCR. توضح هذه البيانات أن شبكة إشارة PI3K/Akt/mTOR تنظم تعبير Foxp3.
درس ساور وآخرون (الخميس) هذا السؤال.