ملخص إن مقاومة المضادات الحيوية تمثل تهديدًا متزايدًا على الصعيد العالمي، مما يجدد الاهتمام بالعلاج بالفاج كبديل دقيق للمضادات الحيوية. ومع ذلك، لا يزال النقل السريري معوقًا بسبب عدم وجود منصات لاختبار حساسية الفاج (PST) بسرعة وبشكل كمي قادرة على تقييم النطاق المضيف، وقوة العدوى، وفعالية عدة العدوى (MOI). هنا، نقدم اختبار حساسية الفاج القائمة على الرامانوم (RPST)، وهو منصة فينوتيبية تلتقط إعادة تشكيل التركيب الجزيئي البكتيري الناتج عن العدوى لتوحيد هذه المتطلبات التشخيصية ضمن سير عمل واحد. يقوم RPST بدمج أربعة علامات حيوية رَامانية في مؤشر العدوى المركب (CII)، مما يسمح بالتمييز السريع وغير المعتمد على التحلل بين السكان البكتيرية الحساسة والمقاومة في حوالي ساعة واحدة، مع توافق فئوي بنسبة 96.0% (24/25) مع اختبارات اللوحة. كقياس مستمر على مستوى السكان، يقوم CII بتحديد نسبة الخلايا المصابة، مما يسمح بترتيب كمي لقوة الفاج ضد المضيفين المشتركين. من خلال حل مسارات CII عبر MOI والوقت، يحدد RPST أيضًا الحد الأدنى الفعال لعدة العدوى، وهو أقل نسبة فاج إلى بكتيريا تستمر في العدوى ذاتية الانتشار، وبالتالي يعرف الحد الأدنى للجدوى العلاجية. معًا، تحوّل هذه القدرات اختبار PST من اختبارات التوافق الثابت إلى إطار زمني ديناميكي وكمي يجسر بين تقييم العدوى خارج الجسم الحي وديناميات العدوى ذات الصلة بعلاج الفاج.
قام هان وآخرون (الخميس) بدراسة هذا السؤال.