Key points are not available for this paper at this time.
تظل الكفاءة السريرية لخلايا T المعاد توجيهها بواسطة مستقبلات المستضد الشيمري (CAR) هامشية في الأورام الصلبة مقارنةً بسرطانات الدم. وقد تم عزو الفشل إلى عدم كفاية هجرة خلايا T وإلى البيئة المثبطة للمناعة العالية للأورام الصلبة. للتغلب على هذه العقبات، قمنا بدمج خلايا CAR-T مع فيروس انتحاري مسلح بالكيموكين RANTES والسيتوكين IL15، على اعتبار أن الفيروس الانتحاري المعدل سيعطي تأثيرًا ليدويًا مباشرًا على الخلايا الخبيثة المصابة وسيسهل هجرة خلايا CAR-T وبقائها. باستخدام الورم العصبي كطراز أورامي، وجدنا أن الفيروس الغدي Ad5Δ24 يمارس تأثيرًا سامًا قويًا يعتمد على الجرعة على خلايا الورم، في حين أن خلايا CAR-T الخاصة بالمستضد الورمي GD2 (خلايا GD2.CAR-T) لم تتعرض للتلف. عند استخدامها معًا، تسارع Ad5Δ24 مباشرة مسارات الكاسباز في خلايا الورم المعرضة لخلايا CAR-T، بينما جذب الإفراج داخل الورم عن كل من RANTES وIL15 خلايا CAR-T وعزز بقائها المحلي، على التوالي، مما زاد من بقاء الفئران الحاملة للأورام بشكل عام. تدعم هذه البيانات ما قبل السريرية استخدام هذه المنصة البيولوجية المبتكرة للعلاج المناعي للأورام الصلبة. كيمياء السرطان؛ 74(18)؛ 5195-205. ©2014 AACR.
نشر نيشيو وآخرون (الجمعة) دراسة حول هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: