آليات الحواجز للأمينات الأحادية الناقلة وموادها السابقة عند واجهة الدماغ‐الدم

يشكل تكامل بطانة الخلايا الباطنية للأوعية الدموية الدماغية آلية حواجز دماغية مورفولوجية للأمينات الأحادية الناقلة. تُمنع الأمينات المتداولة من دخول الدماغ بشكل أساسي عند الغشاء اللمعي للخلايا الباطنية. النسبة الصغيرة من الأمينات التي قد تمر عبر هذا الغشاء يتم نزع الأمين منها داخل الخلايا الباطنية والخلايا المحيطية للأوعية الشعرية الدماغية (الأوعية الشعرية، والأوردة الصغيرة، والأوردة الصغيرة) وفي حالة الأوعية الكبيرة العميقة والأوعية السحائية، في طبقات العضلات الملساء، حيث يحدث أيضًا ميثلة O. في المشيمة الكورية يحدث نزع الأمين وميثلة O مماثلين في خلايا الظهارة. تشكل وجود هذه الإنزيمات حاجزًا دماغيًا إضافيًا إنزيميًا في أوعية الدماغ لهذه الأمينات الأحادية الناقلة. المكونات السابقة للأمينات الأحادية L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) وL-5-hydroxytryptophan تمر بسهولة من غشاء الخلية الباطنية اللمعي لكنها تُحبس بواسطة آلية حاجز إنزيمية أخرى. داخل الخلايا الباطنية والخلايا المحيطية للأوعية الدقيقة، يتم نزع الكربوكسيل عن هذه المركبات إلى الأمينات المقابلة ثم يتم نزع الأمين منها على الفور. إحدى التداعيات السريرية لهذه الآليات الحاجزية الإنزيمية هي استخدام مثبطات نازع الكربوكسيل ومؤكسدات الأمينات الأحادية كعوامل مساعدة لعلاج L-dopa لمرض باركنسون؛ تسهل هذه المواد دخول L-dopa إلى الدماغ وبالتالي تزيد من كمية الدوبامين المتاحة في مواقع المستقبلات. يمكن أن يفتح محفز قصير الأمد مفرط الضغط أو مفرط التوتر الحاجز الدماغي عبر تأثير على بطانات الخلايا الباطنية. يمكن أن تفتح تركيزات مرتفعة من الأمينات المتداولة أيضًا الحاجز المورفولوجي، لكن على الأرجح فقط بشكل غير مباشر من خلال تحفيز ارتفاع حاد في ضغط الدم النظامي. بمجرد فتح الحاجز، تدخل الأمينات المتداولة إلى نسيج الدماغ، حيث يمكن أن تُحدث تغييرات واضحة في تدفق الدم الدماغي والتمثيل الغذائي.