Key points are not available for this paper at this time.
يتطلب الحماية ضد معظم مسببات الأمراض داخل الخلايا خلايا T التي تتعرف على الببتيدات المستمدة من الميكروبات بالتزامن مع جزيئات MHC الصنف الأول على سطح الخلايا المصابة. ومع ذلك، نظرًا لأن البروتينات الخارجية لا تدخل عادةً السيتوزول وتصل إلى مسار معالجة MHC الصنف الأول، فقد ثبت أنه من الصعب تصميم لقاحات قائمة على البروتين لتحفيز استجابات CTL المقيدة بالصنف الأول. لقد عالجنا هذه المشكلة من خلال اقتران البروتينات، مثل OVA، مع ببتيد كاتيوني قصير مستمد من HIV-1 tat (المخلفات 49-57). عندما تعرضت خلايا APC في المختبر لمثل هذه المركبات البروتينية، قامت بمعالجة وتقديم الببتيدات بالتزامن مع جزيئات MHC الصنف الأول وحفزت خلايا T المحددة ضد المستضد CD8+. علاوة على ذلك، تم توليد CTLs المحددة ضد المستضد في الجسم الحي عن طريق تحصين الفئران بخلايا دموية دهنية متوافقة قد تعرضت لمركبات البروتين-tat.
قام كيم وآخرون (يوم الجمعة) بدراسة هذا السؤال.