Key points are not available for this paper at this time.
أظهرت التفاعلات البروتينية المتوسطة من خلال مجال PDZ (PSD-95، DLG، ZO-1) أدوارًا هامة في تنظيم وظيفة مستقبل الغلوتامات عند المشابك الاستثارية. أظهرت الدراسات الحديثة التي تثبت التنظيم السريع لوظيفة مستقبل AMPA خلال البلاستيكية المشبكية أن تفاعل مستقبل AMPA مع البروتينات المحتوية على مجال PDZ قد يتم تعديله ديناميكيًا. هنا نظهر أن فوسفورية PKC لوحدة مستقبل AMPA GluR2 تنظم تفاعلها مع البروتينات المحتوية على مجال PDZ GRIP1 و PICK1 بشكل مختلف. بقايا السيرين السيرين-880 (Ser880) في التسلسل الطرفي C لـ GluR2 (IESVKI) المرتبطة بمجال PDZ تعتبر ركيزة لفوسفاتاز PKC ويتم فوسفتها في الجسم الحي. تظهر دراسات الربط في أنبوب الاختبار والاقتران المناعي أن فوسفورية السيرين-880 داخل رابط PDZ لـ GluR2 تقلل بشكل ملحوظ من ارتباط GluR2 بـ GRIP1 لكن ليس مع PICK1. يوضح تلوين المناعي للخلايا العصبية في حُقَيْبَة الحُصين المستزرعة أن وحدات GluR2 المفسفرة عند Ser880 تتواجد بكثرة وتتداخل مع PICK1 في الشجيرات، مع ملاحظة وجود كمية ضئيلة من التلوين في المشابك الاستثارية. من المثير للاهتمام، أن تنشيط PKC في الخلايا العصبية يزيد من فوسفورية Ser880 لوحدات GluR2 ويجذب PICK1 إلى المشابك الاستثارية. علاوة على ذلك، يؤدي تنشيط PKC في الخلايا العصبية إلى حجز سريع لوحدات GluR2 على السطح. تقترح هذه النتائج أن فوسفورية GluR2 عند السيرين-880 قد تكون هامة في تنظيم عملية حجز مستقبل AMPA خلال البلاستيكية المشبكية.
درس تشونغ وآخرون (Sun) هذا السؤال.