Key points are not available for this paper at this time.
تم تحديد الحد الأدنى من التسلسلات الفعالة خارج التكرار النهائي الطويل (LTR) المطلوبة لتكوين متجه استنساخ فيروس ريتروفيروس معدي باستخدام مركبات من فيروس نخر الطحال (SNV) ودنكرين كيناز فيروس الهربس البسيط من النوع 1. تم إزالة الطرف 3' من حمض نووي غير الفيروس SNV ليصبح ضمن 40 قاعدة (bp) من LTR 3' مع تأثير بسيط يبلغ 2 ضعف على استعادة الفيروس المعدي المركب. ومع ذلك، عندما تمت إزالة الطرف 5' من SNV DNA ليصبح ضمن 100 bp من LTR 5'، لم يتم استرداد الفيروس المعدي المركب. أظهرت المتحولات المحذوفة التي تم بناؤها حول هذه المنطقة الأخيرة أن النوكليوتيدات بين 100 و 285 bp من LTR 5' ضرورية لتغليف RNA الفيروس الجينومي. نسمي هذه المنطقة المطلوبة للتغليف E.
درس واتانابي وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.