Key points are not available for this paper at this time.
تنشيط مستقبل الهرمون النووي المنبه للبروكلي الغني بمستقبل هرمون البروكلي الغني بمستقبل هرمون البروكليسومات γ (PPARγ) يمنع نمو الخلايا ويعزز التمايز في طيف واسع من خطوط خلايا الأورام المشتقة من الظهارة. هنا استخدمنا تكنولوجيا الميكروأري لتحديد الأهداف الجينية لـ PPARγ في خلايا الظهارة المعوية. بالنسبة لكل جين، تم رؤية الاستحثاث أو كبت التعبير مع اثنين من المنبهات بنية متميزة لـ PPARγ، وكان بالإمكان حظر التغيير في التعبير من خلال العلاج المشترك مع مضاد محدد لـ PPARγ. يمكن تنظيم الغالبية العظمى من الجينات بشكل مستقل بواسطة منبه محدد لمستقبل X الريتينوي. كما تم تنشيط الجينات المعنية بالنقل أو التخزين الدهني (الأديبوفيلين وبروتين ربط الأحماض الدهنية في الكبد) بواسطة منبهات لمكونات PPAR من الأنواع ألفا و/أو دلتا. بالمقابل، تضمنت الأهداف المحددة لـ PPARγ جينات مرتبطة بمسارات تنظيم النمو (الجين المتجدد IA)، نضوج خلايا الظهارة القولونية (GOB-4 والكيراتين 20)، وتعديل المناعة (لايبوكالين المرتبط بالنيتروفيل-الجلاتيناز). بالإضافة إلى ذلك، تم استحثاث ثلاثة جينات مختلفة من عائلة مستضد السرطان الجنيني بواسطة PPARγ. أظهرت الخلايا المزروعة التي تم علاجها بروابط PPARγ زيادة في التجميع المتجانس المعتمد على مستضد السرطان الجنيني والمستقل عن Ca(2+)، مما يشير إلى دور محتمل لـ PPARγ في تنظيم الالتصاق بين الخلايا. مجتمعة، ستساعد هذه النتائج في تحديد الآليات التي ينظم بها PPARγ بيولوجيا خلايا الظهارة المعوية.
درس غوبتا وزملاؤه (الأربعاء) هذا السؤال.