Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: تم توثيق أن تفاعل العوامل المسببة للأمراض مع المصفوفة خارج الخلوية (ECM) يلعب دوراً أساسياً في ارتباط وخلايا المستضيف. يتم الوساطة للالتصاق بأنسجة المضيف بواسطة بروتينات معروضة على السطح تعبر عنها الميكروبات أثناء العدوى. تظل الآليات التي تهاجم بها اللوبستيريا المسببة للأمراض وتستعمر المضيف غير مفهومة بشكل جيد، حيث تم تحديد عدد قليل من عوامل الضراوة التي تسهم في مسببات المرض. سمح تحليل تسلسل الجينوم الكامل لـ L. interrogans بتحديد مجموعة من البروتينات السطحية اللوبيستيرية المحتملة. النتائج: هنا، نقدم تحديد ووصف بروتين لوبيستيري جديد يظهر خصائص ربط المصفوفة خارج الخلوية، يسمى Lsa21 (لاصقة سطح لوبيستيرية، 21 كيلو دالتون). متوافق مع دوره في الالتصاق، أظهر البروتين أنه معروض على السطح بواسطة التألق المناعي غير المباشر. كان ارتباط Lsa21 باللامينين وكولاجين IV والفيبرونكتين في البلازما محدداً ونسبياً. أدى أكسدة اللامينين بواسطة ميتابيريويدات الصوديوم إلى تقليل تفاعل البروتين مع اللامينين بطريقة تعتمد على التركيز، مما يشير إلى أن وحدات السكر في اللامينين ضرورية لهذا التفاعل. توجد الجين الذي يشفر لـ Lsa21 في سلالات مسببة للأمراض تنتمي إلى نوع L. interrogans ولكن لم يتم العثور عليه في السلالة السابروفية L. biflexa serovar Patoc 1. يحدث فقدان تعبير الجين عند تخفيف زراعات السلالات المسببة للأمراض. تؤثر عوامل البيئة مثل الأسمولية ودرجة الحرارة على تعبير Lsa21 على المستوى النسخي. علاوة على ذلك، تم تمييز الأنسجة الكبدية والكلوية لحالات الإيبولا القاتلة من اللوبستيروس بواسطة مصل مضاد لـ Lsa21. الاستنتاج: تشير بياناتنا إلى دور Lsa21 في مسببات الإيبولا.
أتزينغن وآخرون. (الثلاثاء) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: