Key points are not available for this paper at this time.
تقليديًا، ساعدت اللقاحات في القضاء على العديد من الأمراض المعدية وأنقذت أيضًا ملايين الأرواح في تاريخ البشرية. لقد عملت هذه اللقاحات الوقائية عن طريق تحفيز الاستجابات المناعية ضد كائن حي موهّن، أو كائن ميت، أو وحدات مستضدية لحماية المستلم من عدوى حقيقية تسببها الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض. ومع ذلك، فإن تطوير لقاحات مضادة للسرطان كأهداف قيمة في صحة الإنسان واجه تحديات ويتطلب تحسينات إضافية. تعد خلايا الشجرة (DCs) أكثر خلايا تقديم المستضدات فاعلية (APCs) التي تلعب أدوارًا أساسية في العلاجات المناعية للأورام من خلال تحفيز مناعة خلايا T من نوع CD8+. وبناءً عليه، تم اختبار استراتيجيات مختلفة لاستخدام DCs كلقاحات علاجية لاستغلال نشاطها ضد خلايا الورم. تعتبر تطبيقات خلايا الورم بالكامل أو ببتيدات المستضدات المنقاة/المعادة التركيب من أكثر الطرق شيوعًا لتقوية DCs، والتي يتم حقنها مجددًا في المرضى. على الرغم من الإبلاغ عن بعض النتائج الواعدة لعدد من لقاحات DC التي تم اختبارها في التجارب الحيوانية والسريرية لمرضى السرطان، إلا أن مثل هذه الأساليب لا تزال غير فعالة وتتطلب تحسينات. يُفترض أن فشل لقاح DC يرجع إلى البيئة الدقيقة المناعية المثبطة للأورام (TME)، وزيادة التعبير عن بروتينات نقاط التفتيش، والحد الأدنى من قابلية الارتباط لخلايا T اللمفاوية الخاصة بالمستضدات المرتبطة بالورم (TAA)، ونقص المحفزات المناسبة. في هذه المراجعة، نقدم نظرة عامة على التجارب الحالية والتجارب التي تم تقييم فعاليتها المضادة للسرطان من لقاح DC بالإضافة إلى التركيز على استراتيجيات لتحسين إمكاناتها بما في ذلك العلاج المشترك مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية (ICIs).
قام نجفي وآخرون (Mon,) بدراسة هذا السؤال.