Key points are not available for this paper at this time.
التنوع في العمليات البيولوجية التي تدفع شدة مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) كما ينعكس في النسخ الجيني والعلاقة بين المسارات المشاركة ليست واضحة جيدًا. ستفيد الروابط المحددة جيدًا بين ملفات تعبير الجينات وتقدم المرض الجهود المبذولة لتطوير علاجات جديدة وفهم تنوع المرض. لقد قمنا بتحليل التعبير الجيني الكبدي في ضوابط ومجموعة تحتوي على الطيف النسيجي الكامل لمرض NAFLD. كشفت تحليل تفاعلات البروتين والبروتين وتحليل تنوع مجموعة الجينات عن مجموعات مميزة من الجينات والمسارات المنظمة بالتنسيق التي تتغير تعبيراتها بشكل تدريجي على مدار المرض. إن الطبيعة التقدمية لهذه التغييرات سمحت لنا بتطوير إطار عمل لحساب درجة تقدم المرض للجينات الفردية. نوضح أنه، بشكل إجمالي، تتوافق هذه الدرجات بقوة مع مقاييس الحدة النسيجية لتقدم المرض وبالتالي يمكن أن تعمل هي نفسها كبديل للحدة. علاوة على ذلك، نثبت أن مستويات تعبير عدد قليل من الجينات (~20) يمكن استخدامها لاستنتاج شدة المرض. أخيرًا، نوضح أنه يمكن تمييز مجموعات المرضى من خلال التوزيع النسبي لدرجات الجينات على مستوى الجين في مجموعات جينية محددة. بينما يتطلب العمل المستقبلي تحديد الخصائص المحددة للمرض التي تت correspond للمجموعات المحددة على هذا الأساس، يوفر هذا العمل إطار عمل عامًا لاستخدام ملفات التعريف الجزيئية عالية المحتوى لتحديد مجموعات المرضى المصابين بمرض NAFLD.
درس هوآن وآخرون (Thu) هذا السؤال.