Key points are not available for this paper at this time.
إن بروتين كيناز A (PKA) المعتمد على 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) قد عمل كنموذج لعائلة كبيرة من بروتين كيناز التي تعتبر مهمة بشكل حاسم في نقل الإشارة في الخلايا حقيقية النواة. يتم ترميز الوحدات التحفيزية لـ PKA بواسطة الجينين الرئيسيين PRKACA و PRKACB على التوالي. يقوم جين PRKACA بترميز نوعين معروفين من المتغيرات المتفرعة، Cα1 المعبر عنه بشكل واسع و Cα2 المعبر عنه بشكل خاص في الحيوانات المنوية. بالمقابل، يقوم جين PRKACB بترميز العديد من المتغيرات المتفرعة المعبر عنها بطريقة معتمدة بشدة على الخلايا والنسيج. تُسمى بروتينات Cβ بـ Cβ1 و Cβ2 و Cβ3 و Cβ4 وما يُسمى أيضًا متغيرات abc من Cβ3 و Cβ4. بينما Cβ1 يتم التعبير عنه على نحو واسع، فإن Cβ2 يتم إثراؤه في خلايا المناعة ومتغيرات Cβ3 و Cβ4 و abc الخاصة بها يتم التعبير عنها فقط في الخلايا العصبية. تشترك جميع متغيرات Cα و Cβ المتفرعة في نواة تحفيزية محفوظة للبروتين وذيل C-terminal مُرمز من الإكسونات 2 إلى 10 في الجينين PRKACA و PRKACB على التوالي. جميع متغيرات Cα و Cβ المتفرعة باستثناء Cα1 و Cβ1 هي شديدة التغير في الطرف N. هنا، سنناقش كيف تطورت جينات PRKACA و PRKACB كبرالوغز ترمز لبروتينات متميزة ووظيفيا غير متكررة. الحقيقة أن طفرات المتغيرات المتفرعة لـ Cα و Cβ مرتبطة بالعديد من الأمراض تفتح نوافذ جديدة لعلم الأمراض الناجمة عن PKA.
درس تايلور وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.