Key points are not available for this paper at this time.
من المحتمل أن تشمل عائلة جزيئات التكامل B7 أفراداً مختلفين عن B7.1 (CD80) وB7.2 (CD86). بعد التحفيز بـ IFN-gamma أو TNF-alpha، تعبر خلايا العضلات البشرية الانتقائية BB-1، ولكن ليس B7.1 أو B7.2. يتم كشف BB-1 بواسطة anti-BB-1، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يتفاعل مع B7.1 (ولكن ليس B7.2) وجزيء مثير للتكامل لم يتم تعريفه بعد. تم تأكيد عدم وجود B7.1 وB7.2 في خلايا العضلات الإيجابية لـ BB-1 بواسطة RT-PCR. الجزيء الذي تم كشفه بواسطة anti-BB-1 وظيفي، لأن الجسم المضاد أحادي النسيلة anti-BB-1 وCTLA4Ig (لكن ليس الأجسام المضادة خاصة B7.1 أو B7.2) يمنع تمامًا عرض المستضد عن طريق خلايا العضلات المستحثة بالسايتوكين إلى خطوط خلايا CD4+ T محددة لمستضد متطابقة مع HLA-DR. تحفيز خلايا العضلات بـ IL-4 يحفز B7.1 وB7.2، بالإضافة إلى BB-1، ولكن بتوقيت مختلف. تحفيز خلايا العضلات الإيجابية لـ CD40 بواسطة anti-CD40 mAb يحفز بشكل انتقائي BB-1، بينما التحفيز بواسطة خلايا L الفئران المعدلة بـ CD40L يحفز BB-1 وB7.1، بتوقيت مختلف. لتقييم ما إذا كانت BB-1 معبرًا عنها في الأنسجة العضلية، قمنا بدراسة 23 عينة خزعة عضلية من مرضى يعانون من التهاب العضلات المتعدد، التهاب الجلد العضلي، التهاب العضلات المرتبط بالجسم الداخلي، ضمور العضلات دوشين، وشاهدين غير مرضيين بواسطة الكيمياء المناعية والميكروسكوب الليزري الفائق. وجدنا أنه في جميع حالات التهاب العضلات، ولكن ليس في العضلات الطبيعية، تتفاعل العديد من ألياف العضلات بقوة مع anti-BB-1. في المقابل، لم تتفاعل ألياف العضلات مع الأجسام المضادة أحادية النسيلة الخاصة بـ B7.1 أو B7.2 في أي من العينات المرضية أو في العضلات الطبيعية. تظهر نتائجنا أن خلايا العضلات البشرية يمكن تحفيزها للتعبير الانتقائي عن BB-1، وهو جزيء مثير للتكامل وظيفي يختلف عن B7.1 وB7.2. قد يلعب هذا الجزيء دورًا مهمًا في علم المناعة الحيوية للعضلات.
درس Behrens وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.