Key points are not available for this paper at this time.
بدأ المعهد الوطني للصحة PharmGKB في أبريل 2000. كانت المهمة الأساسية هي إنشاء مستودع للبيانات الأولية، وأدوات لتتبع العلاقات بين الجينات والأدوية، وفهرسة مواقع وتكرار التنوعات الجينية المعروفة التي تؤثر على استجابة الأدوية. على مدى السنوات العشر الماضية، ساهمت التكنولوجيا الجديدة في نقل البحث من علم الوراثة الدوائي القائم على الجينات المرشحة إلى علم الوراثة الدوائي القائم على النمط الظاهري مع انفجار كبير في البيانات. أعادت PharmGKB تركيزها على تنظيم المعرفة بدلاً من تخزين بيانات النمط الجيني والنمط الظاهري الأولية، والآن، تلتقط علاقات أكثر تعقيدًا بين الجينات والمتحولات والأدوية والأمراض والممرات. في المستقبل، ستكون التحديات هي توفير الأدوات والمعرفة لتخطيط وتفسير دراسات علم الوراثة الدوائي على مستوى الجينوم، وتوقع علاقات الجين-دواء بناءً على الآليات المشتركة، ودعم مجموعات مشاركة البيانات التي تحقق في التطبيقات السريرية لعلم الوراثة الدوائي.
درس ثورن وآخرون (Mon,) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: