Key points are not available for this paper at this time.
الملخص تم تزويج إناث الفئران من سلالة C57BL/6 المتزاوجة فيما بينها مع ذكور من سلالة A/J. تم إجراء تلقيح ثانٍ (F1) للإناث على ذكور A/J، ثم تم تلقيح إناث التلقيح الثانٍ مع ذكور A/J، وهكذا لستة أجيال من التلقيح. في كل جيل تم الحصول على تلقيح عكسي عن طريق تزويج الذكور الهجينة مع إناث A/J. التوصيلات التالية تم استخلاصها: (1) يتم تحديد امتصاص الأجنة التلقائي في سلالة C57BL/6 جزئيًا عن طريق جينات تُعتبر متراجعة بالنسبة للأليلات في سلالة A/J، والتي تؤثر على الأم، بدلاً من الجنين. (2) الميل نحو الشفة المشقوقة التلقائية في سلالة A/J يظهر وراثة متعددة العوامل. في عمليات التلقيح العكسي، حيث الصورة لا تعقدها تأثيرات الأم، وصلت نسبة الشفة المشقوقة إلى مستوى A/J فقط في التلقيح العكسي السادس. (3) في كل جيل من التلقيح العكسي (أم هجينة) كانت نسبة الشفة المشقوقة أقل مقارنة بالتلقيح العكسي المتقارب وراثياً (أم A/J)؛ وبالتالي، تساهم أم A/J في قابلية الجنين للإصابة بالشفة المشقوقة، إما عن طريق توفير بيئة رحم مناسبة أو بعدم توفير عامل موجود في سلالة C57BL، والذي يقلل من القابلية للإصابة بالشفة المشقوقة.
ديفيدسون وآخرون (سبت) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: