Key points are not available for this paper at this time.
يتم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا الظهارية (EpCAM) بشكل مفرط في معظم سرطانات الأنسجة الصلبة ويعد مستضدًا مثاليًا للتطبيقات السريرية في تشخيص السرطان وتنبؤه وتصويره وعلاجه. حاليًا، تعتمد معظم الاستراتيجيات التشخيصية والتنبؤية والعلاجية المعتمدة على EpCAM على الأجسام المضادة لمضاد EpCAM. ومع ذلك، فإن استخدام الأجسام المضادة لـ EpCAM مقيد بسبب حجمها الكبير وعدم استقرارها. في هذه الدراسة، قمنا بنجاح بتحديد أبتامرات الحمض النووي التي ترتبط انتقائيًا ببروتين EpCAM المعاد تركيبها بشريًا. يمكن للأبتامرات التعرف بشكل محدد على عدد من خلايا السرطان البشرية الحية المشتقة من سرطانات الثدي والقولون والمعدة التي تعبر عن EpCAM ولكنها لا ترتبط بالخلايا السلبية لـ EpCAM. من بين تسلسلات الأبتامرات التي تم تحديدها، تم تحسين تسلسل هيكل الشعر SYL3 من حيث الطول، مما أدى إلى الحصول على تسلسل الأبتامر SYL3C. وُجدت قيم Kd للأبتامر SYL3C ضد خط خلايا سرطان الثدي MDA-MB-231 وخط خلايا سرطان المعدة Kato III لتكون 38 ± 9 و 67 ± 8 نانومتر على التوالي، وهو أفضل من الأبتامر SYL3 الكامل الطول. أشارت نتائج تحليل تدفق السيتومتر إلى أن الأبتامر SYL3C كان قادرًا على التعرف على خلايا السرطان المستهدفة من خلايا مختلطة في وسط الخلايا. عند استخدامه لالتقاط خلايا السرطان، تم تحقيق كفاءة التقاط تصل إلى 63٪ لخلية السرطان مع نحو 80٪ نقاء. مع مزايا الحجم الصغير، وسهولة التخليق، والاستقرار الجيد، والقدرة العالية على الارتباط، والانتقائية، ستسهل أبتامرات الحمض النووي المبلغ عنها هنا ضد علامة السرطان الحيوية EpCAM تطوير علاج السرطان المستهدف الحديث، وتصوير خلايا السرطان، واكتشاف خلايا الورم المنتشرة.
درس سونغ وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.