Key points are not available for this paper at this time.
السيتوكين NAP-1/IL-8 يتم إنتاجه بواسطة مجموعة متنوعة من الخلايا استجابةً للمؤثرات الالتهابية ويثير عدة استجابات بيولوجية من PMN. تُظهر التجارب المعروضة هنا أن PMN المعرضة لـ NAP-1/IL-8 أبدت كميات متزايدة من CD11b/CD18، بالإضافة إلى CD11c/CD18 وCR1، على سطح خلاياها، بينما ظلت التعبيرات الخاصة بـ Fc gamma RIII وHLA-A,B,C غير متغيرة أساسًا. يبدو أن زيادة CD11b/CD18 وCD11c/CD18 تتCorrespond مع إطلاق الحبيبات المحددة بواسطة NAP-1/IL-8. كما كان NAP-1/IL-8 منبهًا قويًا للعديد من أنشطة الربط لـ CD11b/CD18. تم تعزيز ارتباط EC3bi بواسطة CD11b/CD18 بسرعة بواسطة NAP-1/IL-8، لكن الابتلاع لجزيئات الربط لم يتم تحفيزه بواسطة المنبه. بالإضافة إلى ذلك، تم ملاحظة زيادة في ارتباط EC3bi في غياب زيادة في تعبير المستقبل كما هو موضح باستخدام سيتوبلاست PMN. عزز NAP-1/IL-8 تفاعلات لاصقة إضافية بين CD11b/CD18 وسلائف LPS التخليقية، lipid IVa، الصفائح الدموية، والخلايا البطانية، مما يشير إلى أن NAP-1/IL-8 قد يعزز التصاق الكريات البيضاء في الجسم الحي مما قد يؤدي إلى استقطاب PMN إلى مواقع الالتهاب النسيجي.
ديرتميرز وآخرون (Sun) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: