القيمة التنبؤية للقياسات الفردية لمستوى بيتا-2-ميكروغلوبولين، وأجسام المضاد A في مرض HIV بعد التحكم في عدد خلايا CD4 اللمفاوية ومستويات RNA فيروس HIV في البلازما

تم استكشاف العلاقات المتبادلة بين عدد خلايا CD4 اللمفاوية، وحمل الفيروس في البلازما RNA لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، وبيتا-2-ميكروغلوبولين (beta2-M) وأجسام المضاد A (IgA) ومخاطر الوفاة في 234 فرداً مصاباً بفيروس HIV (عدد خلايا CD4 الوسيط 230 خلية/مم3، النطاق 1-1,247). تم استخدام تحليل ارتباط المنتج-لحظة لدراسة العلاقة بين beta2-M وIgA وRNA لفيروس HIV. تم استخدام نموذج كوك النسبية لتقدير الخطر النسبي (RH) للوفاة. كانت كل من beta2-M (r = 0.49, p < 0.0001) وIgA (r = 0.42, p < 0.0001) مرتبطة بشكل إيجابي مع RNA لفيروس HIV. كانت مستويات beta2-M العالية مرتبطة بزيادة خطر الوفاة سواء في تحليل كوك أحادي المتغير أو بعد التعديل على RNA لفيروس HIV، وعدد خلايا CD4 والعمر (RH = 1.16 لكل 100 نانومول/لتر زيادة في beta2-M، فInterval الثقة 95% (CI) 1.05-1.27). كانت مستويات IgA المرتفعة مرتبطة بوقت بقاء أقصر لدى الأفراد الذين لديهم عدد خلايا CD4 فوق 50 خلية/مم3 في التحليل الأحادي المتغير وكذلك بعد التعديل على العمر وعدد خلايا CD4 (RH = 1.19 لكل 10 ميكرومول/لتر زيادة في IgA، فInterval الثقة 95% CI 1.01-1.39). ومع ذلك، لم تعد هذه العلاقة ذات دلالة إحصائية بعد التعديل الإضافي على RNA لفيروس HIV. في الختام، قدمت مستويات beta2-M معلومات تنبؤية إضافية للبقاء مقارنة بالمعلومات التي تم الحصول عليها من عدد خلايا CD4 ومستويات RNA لفيروس HIV، بينما كانت IgA في المصل فقط علامة تنبؤية ضعيفة في هذه المجموعة المتقدمة نوعاً ما.