التنيسينات وأهمية تعديل الالتصاق

التنيسينات هي عائلة من بروتينات المصفوفة خارج الخلوية التي تطورت في الكوردات المبكرة. هناك أربعة أعضاء في العائلة: تنيسين-X، تنيسين-R، تنيسين-W، وتنيسين-C. يرتبط تنيسين-X بالكولاجين من النوع الأول، وانعدامه يمكن أن يسبب متلازمة إهلرز-دانلوس. بالمقابل، يتركز تنيسين-R في الشبكات المحيطة بالعصبونات. يتم تنظيم تعبير تنيسين-C وتنيسين-W خلال التطور، ويعبر عن كلاهما خلال المرض (على سبيل المثال، كلاهما مرتبط بالنسيج السرطاني وأوعية الدم tumors). بالإضافة إلى ذلك، يتم تنشيط تنيسين-C بشكل كبير بسبب العدوى والالتهاب. وفقًا لذلك، يحمل الفأر الذي يحمل جين تنيسين-C المعطل استجابة التهابية منخفضة. تمتلك جميع التنيسينات القدرة على تعديل التصاق الخلايا إما بشكل مباشر أو من خلال التفاعل مع الفيبروونيكتين، وعادةً ما تؤدي تفاعلات الخلايا مع التنيسين إلى زيادة حركة الخلايا. في حالة تنيسين-C، هناك علاقة بين زيادة التعبير وزيادة انتشار الأورام في عدة أنواع من الأورام.