تحفيز مستقبلات Fc المتقاطعة للخلايا غير-B وغير-T في الط splenic لإفراز الإنترلوكين 4 ومواد لمفاوية أخرى.

تنتج تجمعات خلايا الط splenic التي تم استنفادها من كل من اللمفاويات B و T الإنترلوكين 4 (IL-4) استجابةً للتحفيز بالأجسام المضادة المرتبطة بسطح أطباق الثقافة. في وجود الإنترلوكين 3 (IL-3)، تعتبر IgE و PB-IgG1 و IgG2a و IgG2b المرتبطة بالأطباق محرضات ممتازة، بينما تفشل PB-IgA و PB-IgM في تحفيز إنتاج IL-4. في غياب IL-3، يحفز PB-IgE إنتاج IL-4 بقدر معتدل نسبيًا، بينما عادةً لا يفعل PB-IgG2a ذلك. يتم تثبيط الاستجابة لـ PB-IgE بواسطة IgE القابلة للذوبان؛ بينما يثبط جسم مضاد لمستقبل Fc غاما II الاستجابة لـ PB-IgG2a. وبالتالي، تتوسط مستقبلات منفصلة هذه التحفيزات، ويتطلب إنتاج IL-4 تقاطع مستقبلات Fc. إن استنفاد الخلايا التي تعبر عن asialo-GM1 لا يقلل من إنتاج IL-4 استجابةً للأجسام المضادة ذات الصلة، مما يدل على أن خلايا القاتل الطبيعي ليست ضرورية لإنتاج IL-4 من الخلايا غير-B وغير-T. بالإضافة إلى IL-4، تنتج الخلايا غير-B وغير-T IL-3، ولكن لا يوجد IL-2 أو إنترفيرون غاما قابل للاكتشاف. قد تكون الخلايا غير-B وغير-T مصدرًا مهمًا للمواد اللمفاوية في مجموعة متنوعة من الاستجابات المناعية وقد تعمل على تعزيز آثار خلايا T من النوع TH2.