شدة أخطاء إدارة الأدوية التي تم اكتشافها بواسطة نظام إدارة الأدوية باستخدام الرموز الشريطية

الغرض: تم دراسة شدة أخطاء إدارة الأدوية التي تم اكتشافها بواسطة نظام إدارة الأدوية باستخدام الرموز الشريطية (BCMA). الطرق: استعرضت مجموعة من ستة مزودي رعاية صحية سيناريوهات أخطاء إدارة الأدوية التي تم إنشاؤها من سجلات أخطاء BCMA في ستة مستشفيات مجتمعية. تم تقييم كل سيناريو بناءً على الاحتمال الذي قد يتسبب في إيذاء المريض، مع أخذ في الاعتبار شدة النتيجة المحتملة واحتمالية أن يتعرض المريض للأذى. تم تحديد درجة الشدة لكل خطأ عن طريق حساب متوسط درجات المراجعين الفرديين. النتائج: تم الحكم على أن غالبية أخطاء إدارة الأدوية التي حددها نظام BCMA كانت benign؛ تم تقييم 1% من الأخطاء التي تمت مراجعتها على أنها قد تؤدي إلى حدث ضار شديد أو يهدد الحياة، وتم الحكم على أن 8% لديها القدرة على إحداث آثار ضارة معتدلة، و91% كانوا متوقعين أن ينتجوا آثارًا سريرية طفيفة، إن وجدت. كانت الأخطاء الناتجة عن إعطاء جرعة بدون أمر مطابق في نظام الكمبيوتر أكثر احتمالًا لإنتاج نتائج معتدلة أو شديدة مقارنة بأنواع أخرى من الأخطاء الطبية. كانت الأخطاء التي تضمنت أدوية مصنفة كأدوية عالية التنبيه أكثر احتمالًا أيضًا لإنتاج أحداث ضارة معتدلة أو شديدة مقارنة بالأدوية غير عالية التنبيه. الاستنتاج: تم الحكم على أن معظم أخطاء إدارة الأدوية التي اكتشفها نظام BCMA كانت benign وتشكل مخاطر أمان طفيفة؛ ومع ذلك، تشير الأعداد وشدة أخطاء إدارة الأدوية التي تحدث بالرغم من استخدام نظام BCMA إلى وجود فرص لتحسين هذه الأنظمة وكيفية استخدام المعلومات التي تنتجها.