Key points are not available for this paper at this time.
تظهر خلايا T حساسية وخصوصية ملحوظة في اكتشاف والاستجابة للببتيدات المنبه (p) المرتبطة بجزيئات MHC في بحر من جزيئات pMHC الذاتية. على الرغم من الكثير من العمل، لا يزال الفهم لآليات التفريق الأساسية بين هذه الروابط غير مكتمل. هنا، نقيس قدرة خلايا T على التفريق باستخدام سعة القناة، وهي قياس مباشر لقدرة شبكة الإشارة على التفريق بين خلايا العرض المضاد (APCs) التي تعرض إما روابط ذاتية أو مزيج من الروابط الذاتية وروابط المنبه. تُظهر هذه المقياس كيف تُفسر الفروق في محتوى المعلومات بين هذين النوعين من الببتيدومات من خلال الطوبولوجيا ومعدلات تصحيح الإشارة الديناميكية داخل خلايا T. باستخدام سعة القناة، قمنا ببناء فرضيات مدعومة رقمياً لشرح الدور التفريقي لخطوة فسفرة LAT Y132 البطيئة التي تم التعرف عليها مؤخرًا. كشفت نتائجنا أن بالإضافة إلى العدد والحركية لخطوات الإشارة المتتابعة، فإن أحد العوامل الرئيسية في القدرة على التفريق هو التوطين المكاني لحد أدنى من هذه الخطوات إلى TCR المتفاعل. تدعم التجارب الكيميائية الحيوية والتصوير الفوتوغرافي هذه النتائج. كما تكشف نتائجنا عن الدور التفريقي للتغذية الراجعة السلبية المبكرة والتعزيز الضروري الممنوح من التغذية الراجعة الإيجابية المتأخرة.
درس غانتي وآخرون (Mon,) هذا السؤال.