Key points are not available for this paper at this time.
يمكن تلوين الكروموسومات بشكل محدد في انتشارات الطور الاستوائي ونوى الطور بين بواسطة تداخل هجين في الموقع مع مكتبات DNA محددة للكروموسومات كاملة. يتم استخدام DNA الجينوم البشري غير المسمى لمنع التداخل الهجين لتسلسلات المكتبة التي ترتبط بعدة كروموسومات. يمكن جعل الكروموسوم المستهدف أكثر سطوعًا بمقدار 20 مرة على الأقل لكل وحدة طول مقارنة بالآخرين. يمكن الكشف عن الثلاثي 21 والنقلات الانتقالية التي تشمل الكروموسوم 4 في انتشارات الطور الاستوائي ونوى الطور بين باستخدام هذه التقنية.
دراسة بينكل وآخرون (الخميس) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: