ارتباط السمية المعوية للعقدية الذهبية B (SEB) بمستقبلات B7 يؤدي إلى إشارات التهابية بواسطة مستقبلات TCR وCD28 في غياب جزيئات MHC من الفئة II

تستند النشاطات الالتهابية للسمية المعوية للعقدية الذهبية B (SEB) إلى قدرتها على تحفيز تنشيط خلايا T متعددة النسائل من خلال ارتباطها بكل من مستقبلات خلايا T (TCR) ومُستقبل التكامل التبادلي CD28 على خلايا T وجزيئات MHC من الفئة II وB7 على الخلايا العارضة للمستضدات (APC). أظهرت الدراسات السابقة أن SEB قد يرتبط بجزيئات TCR وCD28 بشكل مستقل عن MHC من الفئة II، ومع ذلك، لا يزال المساهمة النسبية لهذه التفاعلات في الوظيفة المسببة للالتهاب لـ SEB غير واضحة. هنا، نوضح أن الارتباط بـ MHC من الفئة II ليس ضروريًا للنشاط الالتهابي لـ SEB، بينما يكون الارتباط بجزيئات TCR وCD28 وB7 حاسمًا، سواء في خلايا T البشرية الأولية أو خطوط خلايا T Jurkat. على وجه الخصوص، فإن اكتشافنا هو أن ارتباط SEB بجزيئات B7 يكفي لتحفيز إشارات التهابية بواسطة TCR وCD28. كما نقدم دليلًا على أن SEB، من خلال تعزيز التفاعل بين CD28 وB7، يعزز تجنيد TCR إلى المشبك المناعي، مما يؤدي بالتالي إلى إشارات التهابية قاتلة.