Key points are not available for this paper at this time.
مع تنوع تطبيقات تكنولوجيا CRISPR-Cas9 وانتقالها من المختبر إلى الاستخدامات التشخيصية والعلاجية، زادت المطالب على تصنيع gRNA وأصبح الوصول إلى gRNAs المخصصة محدودًا. الطرق الإنزيمية تستغرق وقتًا طويلاً وصعبة التوسع وتعاني من تحيز البوليميراز، بينما الطرق الكيميائية الحالية غير فعالة. هنا، نصف طريقة كيميائية متقاربة لفصل وتفاعل sgRNAs الفردية أو المجمعات. يتم تقليل العبء الاصطناعي عن طريق فصل sgRNA إلى 20-مر متغاير يستهدف الحمض النووي/الجينومات، يتم إنتاجه عند الطلب وبنقاء عالٍ، و79-مر ثابته ترتبط بـ Cas9 معدلة كيميائيًا، يتم إنتاجها بشكل فعال من حيث التكلفة وبحجم كبير، وهي استراتيجية توفر الوصول إلى تعديلات محددة للموقع التي تعزز نشاط sgRNA واستقرارها داخل الجسم. توليد رابطة ثلاثية الإيزو بين العنصرين ينتج عنها رابطة اصطناعية تتحمل في المناطق الحرجة وظيفيًا من sgRNA وتسمح بتفكيك الحمض النووي بكفاءة في المختبر بالإضافة إلى تحرير الجينات في الخلايا دون آثار غير متوقعة.
قام Taemaitree وآخرون (Mon,) بدراسة هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: