Key points are not available for this paper at this time.
المقدمة: بالنسبة للمرضى والعائلات، فإن قضية جودة البيانات هي مسألة شخصية. عندما تُعتمد قرارات العلاج أو استنتاجات البحث على معلومات غير كاملة أو غير دقيقة - تشخيص خاطئ، قائمة أدوية غير مكتملة، بيانات ديموغرافية خاطئة - تتأثر سلامة المرضى وجودتهم ونتائجهم، مما يتسبب في معاناة المرضى وعائلاتهم. فرصة للتغيير: بفضل قوة تكنولوجيا المعلومات الصحية جزئيًا، أصبحت للأفراد فرص جديدة ليكونوا جزءًا من الحل فيما يتعلق بتقييم وتحسين جودة البيانات. استنادًا إلى إطار عمل لجودة البيانات، هناك العديد من الفرص للمرضى ليكونوا جزءًا من "دوائر التغذية الراجعة" لفهم وتحسين جودة البيانات. أساس للمستقبل: كمصدر للبيانات المرتكزة على المريض، يلعب المستهلكون أدوارًا مهمة في مراجعة وتأكيد معلوماتهم الصحية ويجب أن يكونوا شركاء متفاعلين في الجهود المبذولة لفهم وتحسين جودة البيانات الصحية الإلكترونية.
درست إيرين إيه. ماكاي (Mon,) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: