تطور اللمفوما في الفئران والبشر: تنوع المبادرة يتبعه تطور وراثي متقارب.

يمكن بدء اللمفوما الخلوية B البشرية وسرطان الدم T الخلوية الفئري بواسطة عدة عوامل. تعرض هذه الورقة بعض الأفكار حول دور التغيرات الوراثية في العملية الورمية اللاحقة. يبدأ هذا بتكوين خلايا ما قبل ورمية طويلة الأمد. من بعض الجوانب، يمكن مقارنتها بخطوط الخلايا المحولة مختبريا ("خالدة") التي تحافظ على تركيب كروموسومي ثنائي الصيغة الصبغية وليست ورمية في الجسم الحي. يعتمد تطوير سلالة ورمية ("مستقلة") على تغييرات إضافية على المستوى الجيني. في اللمفوما الخلوية B البشرية وسرطان الدم الخلوي T الفئري، هناك تغييرات كروموسومية غير عشوائية مميزة. يبدو أن علامة 14q+ تلعب دوراً رئيسياً في لمفوما الخلايا B البشرية. الانتقال المتقابل 8;14 في لمفوما بوركيت هو فئة متخصصة ضمن هذه الفئة. في سرطان الدم T الخلوي الفئري، تعتبر ثلاثية الصبغيات 15 هي التغيير السائد. إن تجمع هذه التغييرات غير العشوائية في الأورام المشتقة من نوع معين من الخلايا بدلاً من الأورام الناتجة عن عامل سببي معين له تداعيات مهمة لفهم السيطرة الجينية على استجابة الخلايا للقوى المنظمة للنمو في الجسم الحي.