Key points are not available for this paper at this time.
للتحقيق في إمكانية الحمض النووي لإثارة استجابات المناعة لدى الإنسان، فحصنا قدرة مجموعة متنوعة من أوليغوديوكسي نيوكليوتيدات (ODNs) على تنشيط خلايا B من دم محيطي بشري معزولة بشكل عالي وكريات دم بيضاء T خالية. من بين 47 ODN من تسلسل مختلف تم اختباره، أطلقت 12 أوليغوديوكسي نيوكليوتيد (sODNs) علامة على تكاثر خلايا B وإنتاج الأجسام المضادة. عزز IL-2 كل من التكاثر وإنتاج IgM وIgG وIgA، بالإضافة إلى الأجسام المضادة IgM المضادة للحمض النووي، لكنه لم يكن ضروريًا لتنشيط خلايا B. وبالمثل، عززت خلايا T التحفيز، لكنها لم تكن ضرورية لتنشيط خلايا B. بعد التحفيز بواسطة sODNs النشطة، أعرب أكثر من 95% من خلايا B عن CD25 وCD86. بالإضافة إلى ذلك، عبرت خلايا B التي تم تحفيزها بواسطة sODNs عن جميع أسر 6 من عائلات جينات الإيمونوغلوبيولين VH الرئيسية. تشير هذه النتائج إلى أن استجابة خلايا B البشرية لـ sODN هي متعددة النسائل. حفز sODN النشط المتصل بعُقد سفاروز خلايا B بفعالية مثل sODN الحر، مما يشير إلى أن التحفيز ناتج عن الارتباط بمستقبلات السطح. تشير هذه البيانات إلى أن sODNs يمكن أن تحفز مباشرة تنشيطًا متعدد النسائل لخلايا B البشرية بطريقة مستقلة عن خلايا T من خلال الارتباط بمستقبلات سطحية لخلايا B غير معروفة بعد.
درس ليانغ وآخرون (Sun,) هذا السؤال.