Key points are not available for this paper at this time.
تلعب خلايا NKT غير المتغيرة (iNKT) أدوارًا حاسمة في ربط المناعة الفطرية والمكتسبة. تم توثيق أن المجموعة المعقدة 1 من mTOR (mTORC1) المحتوية على Raptor تتحكم بشكل جيد في تمايز خلايا T الفعالة أو الذاكرة CD4 أو CD8 المحيطية. ومع ذلك، لا يزال دور mTORC1 في تطوير ووظيفة خلايا iNKT مجهولًا إلى حد كبير. من خلال استخدام الفئران ذات حذف Raptor المقيد بخلايا T، نظهر أن mTORC1 مطلوب بشكل انتقائي لخلايا iNKT ولكن ليس لتطوير خلايا T التقليدية. في الواقع، تكون خلايا iNKT التي تفتقر إلى Raptor محصورة بشكل كبير في المرحلة 1-2 من الغدة الصعترية، مما يؤدي إلى انخفاض كبير في التمايز النهائي إلى المرحلة 3 وتقليل حاد في خلايا iNKT المحيطية. علاوة على ذلك، فإن خلايا iNKT المتبقية في فئران knockout لـ Raptor تعاني من ضعف في إنتاج السيتوكينات السريع عند تحدي αGalcer. تظهر دراسات الشيمير في نخاع العظم أن mTORC1 يتحكم في تمايز iNKT بطريقة تعتمد على الخلية. بشكل جماعي، توفر بياناتنا الدليل الوراثي على أن تطوير خلايا iNKT ووظائفها الفعالة تحت سيطرة إشارة mTORC1.
درس Zhang وآخرون (سبت) هذا السؤال.