هجرة الكريات البيض عبر الطبقة الباطنية وما بعدها: الجزيئات المشاركة في عبور الكريات الأحادية ومصيرها

ملخص تم إظهار أن مرور الكريات البيض عبر البطانة الوعائية إلى مواقع الالتهاب يتم تنظيمه بشكل رئيسي بواسطة جزيء التصاق الصفائح الدموية/الخلايا الباطنية-1 (PECAM/CD31). نحن نلخص العمل الأخير من مختبرنا الذي يوثق أن PECAM يشارك في كل من التفريق والخطوة التالية من الهجرة عبر الغشاء القاعدي. تتضمن العملية الأولى تفاعلًا متجانسًا بين المجالات الخارجية الطرفية الأمينية لـ PECAM على الكرية البيضاء وعلى الخلية الباطنية. وتتضمن العملية الأخيرة تفاعلًا غير متجانس بين المجال الخارجي القريب من الغشاء لـ PECAM و ligand غير معروف في الغشاء القاعدي تحت البطانة. تم إثبات هذه النتائج في نماذج مختبرية وفي نماذج حية. ومع ذلك، بالنسبة للكريات الأحادية، فإن عبور الكريات هو مجرد الخطوة الأولى في المرحلة التالية من حياتهم. بالإضافة إلى تجنيدهم المحدد خلال الاستجابة الالتهابية، تغادر العديد من الكريات الأحادية مجرى الدم بشكل دائمي لدخول الأنسجة. ومع ذلك، فإن جزءًا فقط من هؤلاء يصبحون ماكروفاجات نسيجية. في نموذج مختبري لهجرة الكريات الأحادية، ينتقل حوالي نصف الكريات البيضاء التي تعبر في البداية طبقة وحيدة من البطانة الوعائية للخارج في اتجاه القاعدة إلى القمة خلال اليومين التاليين. لا يمكن أن يتم إعاقة هذه الهجرة العكسية بواسطة مواد مضادة لـ PECAM، ولكنها تشمل بروتين غليكوبروتين p وعامل النسيج المعبر عنه على الكريات البيضاء. الخلايا التي تهاجر عكسيًا تكون خلايا دائرية (DC) من الناحية الفينوتيبية. يمكن تسريع نضوجها إلى DC ناضجة بواسطة تضمين المنبهات الالتهابية في الزراعة المشتركة. تبقى الخلايا التي تبقى وراءها في الكولاجين تحت البطانة ماكروفاجات من الناحية الفينوتيبية. نفترض أن المصدر الرئيسي لـ DC في العقد اللمفاوية هو الخلايا المشتقة من الكريات الأحادية والتي تدخل نسيجًا عبر الدم وتخرج بعد عدة أيام عبر القنوات اللمفاوية الواردة. J. Leukoc. Biol. 66: 698–704; 1999.