Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: يُعتبر جين c-fos البروتوأونكوجين نموذجاً للتفعيل السريع والمتكامل للنسخ. ركّزت العديد من الدراسات على المحفز المعياري، الموجود في مجرى الموقع الأولي للنسخ. ومع ذلك، وُجدت عدة تسلسلات تنظيمية في الإنترون الأول. المنهجية/النتائج الرئيسية: هنا نصف منطقة محفوطة بشدة في الإنترون الأول لجين c-fos تحتوي على صندوق TATA افتراضي، ومواقع TRE و CRE وظيفية. هذا الجزء يحفز تفعيل جين التقرير في الخلايا الليفية، والذي يتم تعزيزه من خلال زيادة الكالسيوم داخل الخلايا و cAMP ومن خلال نقل متزامن لمتجهات التعبير CREB أو c-Fos/c-Jun. قمنا بإنتاج فئران معدلة وراثياً تعبر عن جين لاك ز (lacZ) تحت سيطرة المحفز الإنتروني. يقتصر تعبير لاك ز لهذا المحفز على الجهاز العصبي المركزي النامي والميزينشيم لزوائد الثدي النامية في الأجنة بعد 12.5 يومًا من الإخصاب، وعلى أنسجة الدماغ في البالغين. تؤكد تحليل RT-QPCR لنسخ RNA المأخوذة من الأنسجة، بما في ذلك بداية غدة الثدي والجهاز العصبي المركزي، وجود RNA جديد، متداخل يبدأ في الإنترون الأول. الاستنتاجات/الأهمية: توفر نتائجنا دليلاً على وجود محفز جديد منظم تطورياً في الإنترون الأول لجين c-fos.
درس Coulon وزملاؤه (الاثنين) هذا السؤال.